09.07.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» № 922
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 6 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25 липня 2023 року № 1352 «Про затвердження Положення про Ліцензійну комісію Міністерства охорони здоров’я України», наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 вересня 2025 року № 1386 «Про утворення та затвердження складу Ліцензійної комісії Міністерства охорони здоров’я України», протоколу № 28 засідання Ліцензійної комісії Міністерства охорони здоров’я України від 09 липня 2026 року, видало ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики 46 здобувачам ліцензій згідно з додатком 1; відмовило у видачі ліцензій на провадження господарської діяльності з медичної практики 13 здобувачам ліцензій згідно з додатком 2.
📌 Детальніше за посиланням:
09.07.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України « Про затвердження змін до зведених показників 100 % потреби у лікарських засобах, медичних виробах, та допоміжних засобах до них, що закуповуватимуться державним підприємством «Медичні закупівлі України» за напрямами використання бюджетних коштів у 2026 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» № 921
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 81 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для забезпечення здійснення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 року № 298 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 09 лютого 2022 року № 137), пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі протоколу Постійної робочої групи МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель від 02 липня 2026 року № 10 та з метою забезпечення потреб галузі охорони здоров’я, затвердило зміни до зведених показників 100% потреби у лікарських засобах, медичних виробах, та допоміжних засобах до них, що закуповуватимуться в інтересах Міністерства охорони здоров’я України державним підприємством «Медичні закупівлі України» за напрямами використання бюджетних коштів у 2026 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 21 січня 2026 року № 77, що додаються.
📌 Детальніше за посиланням:
08.07.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» № 920
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 6 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), залишило без розгляду заяву про розширення провадження господарської діяльності з медичної практики 1 ліцензіата згідно з додатком 1.
📌 Детальніше за посиланням:
07.07.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Переліку референтних центрів з питань рідкісних (орфанних) захворювань» № 917
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07 вересня 2022 року № 1620 «Про мережу референтних центрів з питань рідкісних (орфанних) захворювань», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26 вересня 2022 року за № 1119/38455, протоколу засідання робочої групи з питань рідкісних (орфанних) захворювань від 15 червня 2026 року № 30, внесло зміни до Переліку референтних центрів з питань рідкісних (орфанних) захворювань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 30 березня 2023 року № 598 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 червня 2025 року № 934), виклавши його в такій редакції, що додається.
📌 Детальніше за посиланням:
06.07.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» № 914
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 6 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), припинило частково дію ліцензій на провадження господарської діяльності з медичної практики 35 ліцензіатів згідно з додатком 1; припинило повністю дію ліцензій на провадження господарської діяльності з медичної практики 7 ліцензіатів згідно з додатком 2; зупинило частково дію ліцензій на провадження господарської діяльності з медичної практики 9 ліцензіатів згідно з додатком 3.
📌 Детальніше за посиланням:
10.07.2026 на громадське обговорення винесено проєкт Наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку обробки та захисту персональних даних, володільцем яких є Міністерство охорони здоров’я України»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку обробки та захисту персональних даних, володільцем яких є Міністерство охорони здоров’я України» (далі – проєкт наказу) розроблено з метою встановлення загальних вимог до організаційних і технічних заходів обробки та захисту персональних даних, володільцем яких є Міністерство охорони здоров’я України.
Проєктом наказу пропонується затвердити Порядок обробки та захисту персональних даних, володільцем яких є Міністерство охорони здоров’я України.
📌 Детальніше за посиланням:
07.07.2026 на громадське обговорення винесено проєкт Постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення зміни у додаток 2 до постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314»
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення зміни у додаток 2 до постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314» (далі – проєкт акта) розроблено з метою включення господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії, до переліку видів господарської діяльності, які не можуть провадитися на підставі подання декларації, що забезпечить здійснення Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками ліцензування усіх суб’єктів системи крові відповідно до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 травня 2024 року № 621.
Проєктом акта пропонується внести зміни у Перелік видів господарської діяльності, які не можуть провадитися на підставі подання декларації в умовах воєнного стану, наведений у додатку 2 до постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 року № 314 «Деякі питання забезпечення провадження господарської діяльності в умовах воєнного стану», шляхом включення до нього господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії.
Проєктом акта також встановлюється строк, протягом якого суб’єкт господарювання, який провадить зазначену діяльність на підставі декларації про провадження господарської діяльності, повинен звернутися до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками із заявою про отримання ліцензії.
📌 Детальніше за посиланням:
07.07.2026 на громадське обговорення винесено проєкт Наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) і вилучення з обігу лікарських засобів на території України»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) і вилучення з обігу лікарських засобів на території України» (далі – проєкт наказу) розроблено з метою вдосконалення порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) і вилучення органом державного контролю з обігу або відкликання власником реєстрації з обігу лікарських засобів на території України, а також механізму поновлення їх обігу та недопущення обігу неякісних, незареєстрованих (крім випадків, передбачених Законом України від 28 липня 2022 року № 2469 «Про лікарські засоби») та фальсифікованих лікарських засобів.
Проєктом наказу:
- затверджується Порядок встановлення заборони (тимчасової заборони) і вилучення з обігу лікарських засобів на території України, яким встановлюється процедура прийняття рішення про заборону (тимчасову заборону) обігу на території України серії (серій) лікарського засобу, що не відповідає (не відповідають) вимогам, визначеним нормативно-правовими актами та нормативними документами, а також лікарських засобів, що ввозяться на територію України або вивозяться з території України з порушенням установленого законодавством порядку, та механізм вилучення їх з обігу;
- визнається таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров’я України від 22 листопада 2011 року № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, зареєстрований у Міністерстві юстиції України 30 січня 2012 року за № 126/20439.
📌 Детальніше за посиланням: