08.04.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Низькорослість»» № 479
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 14-1 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», абзацу п’ятнадцятого підпункту 10 пункту 4, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), пунктів 2.4 розділу ІІ та 3.5 розділу ІІІ Методики розробки та впровадження медичних стандартів медичної та реабілітаційної допомоги на засадах доказової медицини, затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28 вересня 2012 року № 751, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 листопада 2012 року за № 2001/22313, з метою удосконалення надання медичної допомоги на засадах доказової медицини, затвердило Стандарт медичної допомоги «Низькорослість», що додається.
📌 Детальніше за посиланням:
07.04.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» № 477
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 3, 26, 30, 49 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2024 року № 529), абзацу двадцять п’ятого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі результатів експертиз реєстраційних матеріалів лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), що подані на державну реєстрацію (перереєстрацію) та внесення змін до реєстраційних матеріалів, проведених державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», висновків щодо ефективності, безпечності та якості, щодо експертної оцінки співвідношення користь/ризик лікарського засобу, що пропонується до державної реєстрації (перереєстрації), щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів та рекомендації лікарського засобу до державної реєстрації (перереєстрації) або внесення змін до реєстраційних матеріалів, що надійшли до Міністерства охорони здоров’я України листом державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 26 березня 2026 року № 1002/5.2-26, зареєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 1; перереєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 2; внесло зміни до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 3; відмовило у державній реєстрації/перереєстрації лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесенні змін до реєстраційних матеріалів та Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 4.
📌 Детальніше за посиланням:
07.04.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я» № 476
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до частини дванадцятої статті 91 Закону України «Про лікарські засоби», абзацу двадцять п’ятого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), пункту 9 розділу ІІ Порядку проведення перевірки реєстраційних матеріалів на їх автентичність на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров'я, або спеціалізованою організацією, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 15 червня 2020 року №1391, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 14 липня 2020 року за № 659/34942, на підставі висновку про результати перевірки матеріалів щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров'я, від 26 березня 2026 року, що надійшов до Міністерства охорони здоров'я України листом державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 27 березня 2026 року № 1024/5.2-26, внесло зміни до реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком.
📌 Детальніше за посиланням:
07.04.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження галузевої статистичної форми звітності № 39-здоров «Звіт про роботу суб’єктів системи крові за 20__ рік» та інструкції щодо її заповнення» № 474
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), з метою приведення у відповідність до чинного законодавства та удосконалення галузевої статистичної звітності системи крові, затвердило галузеву статистичну форму звітності № 39-здоров «Звіт про роботу суб’єктів системи крові за 20__ рік» та інструкцію щодо її заповнення, що додаються.
📌 Детальніше за посиланням
07.04.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Методичних рекомендацій щодо кодування та формування онкологічного діагнозу та довідників, розроблених на основі Міжнародної класифікації хвороб для онкології та TNM класифікації злоякісних новоутворень» № 473
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 17 Порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 року № 411, підпункту 7 пункту 1 рішення Ради національної безпеки і оборони України від 22 грудня 2023 року «Щодо профілактики, ранньої діагностики та лікування злоякісних новоутворень», затвердженого Указом Президента України від 22 грудня 2023 року № 842, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), затвердило такі, що додаються: 1) Методичні рекомендації щодо кодування та формування онкологічного діагнозу; 2) Довідник морфологічних та топографічних кодів новоутворень, розроблений на основі Міжнародної класифікації хвороб для онкології; 3) Довідник стадіювання злоякісних новоутворень, розроблений на основі ТНМ класифікації злоякісних новоутворень.
📌 Детальніше за посиланням
07.04.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про проведення клінічного випробування лікарського засобу та затвердження суттєвих поправок» № 471
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 7.6 розділу VІІ, пункту 2.4 глави 2 розділу Х Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 липня 2012 року № 523), зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1010/17026, та абзацу тридцять сьомого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі висновків щодо проведення клінічного випробування та затвердження суттєвих поправок, наданих державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» листом від 31.03.2026 № 1062/4.2-26, дозволило проведення клінічного випробування згідно з додатком 1.
📌 Детальніше за посиланням
07.04.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України» № 470
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до частини дев’ятнадцятої статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» та пункту 5 розділу ІІ Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 05 серпня 2020 року № 1801, зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 28 жовтня 2020 року за № 1062/35345, скоротило термін застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України за бажанням заявника шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень згідно із переліком, що додається.
📌 Детальніше за посиланням
07.04.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» № 469
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 13 Порядку декларування цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін, пунктів 4 та 9 Порядку створення та управління Національним каталогом цін, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 04 квітня 2025 року № 439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби», пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), з урахуванням листів державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 30 березня 2026 року № 1035/6.1.3-26 та від 31 березня 2026 року № 1071/6.1.3-26, внесло до Національного каталогу цін відомості про задекларовані граничні оптово-відпускні ціни на лікарські засоби згідно з додатком 1; внесло до Національного каталогу цін зміни згідно з додатком 2; виключило з Національного каталогу цін позиції згідно з додатком 3.
📌 Детальніше за посиланням
10.04.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Трансплантація печінки у дорослих та дітей»»
Міністерство охорони здоров'я України повідомляє про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Трансплантація печінки у дорослих та дітей»».
Проєкт Стандарту медичної допомоги «Трансплантація печінки у дорослих та дітей» розроблений на основі Клінічної настанови, заснованої на доказах «Трансплантація печінки», яка ґрунтується на принципах доказової медицини з урахуванням сучасних міжнародних рекомендацій.
📌 Детальніше за посиланням:
10.04.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Правил виписування рецептів на лікарські засоби та Порядку формування медичних висновків про тимчасову непрацездатність в Реєстрі медичних висновків в електронній системі охорони здоров’я»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Правил виписування рецептів на лікарські засоби та Порядку формування медичних висновків про тимчасову непрацездатність в Реєстрі медичних висновків в електронній системі охорони здоров’я» (далі – проєкт акта) розроблено з метою приведення у відповідність до наказу Міністерства економіки України від 13 грудня 2024 року № 27751 «Про затвердження Зміни № 14 до національного класифікатора ДК 003:2010» та з метою надання технічної можливості створення медичного висновку про тимчасову непрацездатність лiкарям медицини невідкладних станів та доповнення переліку лікарів, що мають право виписувати електронні рецепти на лікарські засоби, що підлягають реімбурсації.
Проєктом акта пропонується внести зміни до:
- до пункту 2 розділу IV Правил виписування рецептів на лікарські засоби, затверджені наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 р. № 360, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 р. за № 782/11062 доповнивши підпункти 2 та 3 лікарями таких спеціальностей «Алергологія», «Дитяча алергологія».
- додатків до Порядку формування медичних висновків про тимчасову непрацездатність в Реєстрі медичних висновків в електронній системі охорони здоров’я, замінивши назви лікарських посад та спеціальностей:
o лікарю з медицини невідкладних станів надано технічну можливість створення медичного висновку про тимчасову непрацездатність у передбачених випадках;
o радіаційна терапія замінено на радіаційна онкологія;
o ядерна медицина надано технічну можливість створення медичного висновку про тимчасову непрацездатність у передбачених випадках;
o Медицина невідкладних станів надано технічну можливість створення медичного висновку про тимчасову непрацездатність у передбачених випадках.
📌 Детальніше за посиланням:
08.04.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України» (далі – проєкт акта) розроблено з метою уточнення та розширення обсягу інформації, що підлягає фіксації у медичній документації, зокрема щодо результатів клінічних спостережень, обстежень і вимірювань та медичного обладнання, яке використовується при наданні медичного обслуговування, унормування обліку направлень зразків біологічного матеріалу.
Проєктом акта пропонується затвердити зміни до:
- Порядку направлення пацієнтів до закладів охорони здоров’я та фізичних осіб - підприємців, які в установленому законом порядку одержали ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики та надають медичну допомогу відповідного виду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28 лютого 2020 року № 586, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 05 березня 2020 року за № 235/34518;
- Порядку ведення Реєстру медичних записів, записів про направлення та рецептів в електронній системі охорони здоров’я, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28 лютого 2020 року № 587, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 05 березня 2020 р. за №236/34519.
📌 Детальніше за посиланням:
08.04.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку утворення, взаємодії команд медицини катастроф та залучення службою медицини катастроф закладів охорони здоров’я і їх структурних підрозділів»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку утворення, взаємодії команд медицини катастроф та залучення службою медицини катастроф закладів охорони здоров’я і їх структурних підрозділів » (далі – проєкт акта) розроблено з метою визначення механізму утворення, оснащення, управління та взаємодії команд медицини катастроф (далі – КМК) в системі охорони здоров’я України, а також залучення закладів охорони здоров’я і їх структурних підрозділів до реагування на надзвичайні ситуації.
Проєктом акта передбачається затвердження порядку утворення, взаємодії КМК та залучення службою медицини катастроф закладів охорони здоров’я і їх структурних підрозділів.
📌 Детальніше за посиланням: