25.03.2026 прийнято Постанову Кабінету Міністрів України «Деякі питання обігу лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові протягом періоду воєнного стану» № 377
Кабінет Міністрів України вніс зміни до постанов Кабінету Міністрів, що додаються, та установив, що: 1) протягом шести місяців з дня набрання чинності цією постановою: заява про перереєстрацію лікарського засобу, строк дії реєстраційного посвідчення на який закінчився (закінчується) протягом періоду воєнного стану та був продовжений на один рік, подаються до Міністерства охорони здоров’я; у разі використання під час виробництва готових лікарських засобів субстанцій (АФІ) та допоміжних речовин і пакувальних матеріалів, які не внесені до реєстраційного досьє на відповідний лікарський засіб, відповідні зміни підлягають внесенню заявником до реєстраційного досьє; дозволяється виробництво готових лікарських засобів із використанням субстанцій (АФІ) та допоміжних речовин і пакувальних матеріалів, які не внесені до реєстраційного досьє на відповідний лікарський засіб; 2) реалізація та застосування зареєстрованих готових лікарських засобів, вироблених та випущених в обіг з використанням субстанцій (АФІ) та допоміжних речовин і пакувальних матеріалів, які не внесені до реєстраційного досьє на відповідний лікарський засіб, дозволяється до завершення строку придатності таких лікарських засобів.
📌 Детальніше за посиланням:
25.03.2026 прийнято Постанову Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2020 р. № 1300» № 358
Кабінет Міністрів України вніс до постанови Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2020 р. № 1300 “Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій” (Офіційний вісник України, 2021 р., № 2, ст. 94; 2024 р., № 9, ст. 499) зміни, що додаються.
📌 Детальніше за посиланням:
27.03.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» № 407
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 6 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25 липня 2023 року № 1352 «Про затвердження Положення про Ліцензійну комісію Міністерства охорони здоров’я України», наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 вересня 2025 року № 1386 «Про утворення та затвердження складу Ліцензійної комісії Міністерства охорони здоров’я України», протоколу № 12 засідання Ліцензійної комісії Міністерства охорони здоров’я України від 19 березня 2026 року, видало ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики 37 здобувачам ліцензій згідно з додатком 1; відмовило у видачі ліцензій на провадження господарської діяльності з медичної практики 19 здобувачам ліцензій згідно з додатком 2.
📌 Детальніше за посиланням:
26.03.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» № 401
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 3, 26, 30, 49 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2024 року № 529), абзацу двадцять п’ятого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), що подані на державну реєстрацію (перереєстрацію) та внесення змін до реєстраційних матеріалів, проведеної державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», висновків щодо ефективності, безпечності та якості, щодо експертної оцінки співвідношення користь/ризик лікарського засобу, що пропонується до державної реєстрації (перереєстрації), щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів та рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) або внесення змін до реєстраційних матеріалів, що надійшли до Міністерства охорони здоров’я України листом державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 20 березня 2026 року № 913/5.2-26, зареєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 1; перереєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 2; внесло зміни до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 3.
📌 Детальніше за посиланням:
26.03.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» № 400
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 5, 26, 31, 33, 39 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2024 р. № 529), абзацу двадцять сьомого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), пункту 12 розділу ІІІ Порядку розгляду реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), та матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення на лікарські засоби, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, лікарських засобів, що за централізованою процедурою зареєстровані компетентним органом Європейського Союзу, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 17 листопада 2016 року № 1245, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 14 грудня 2016 року за № 1619/29749, на підставі складених державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» висновків про результати розгляду матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентним органом та застосовуються на території цієї країни чи держав – членів Європейського Союзу, внесло зміни до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати), які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, лікарські засоби, що за централізованою процедурою зареєстровані компетентним органом Європейського Союзу, та до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком.
📌 Детальніше за посиланням:
26.03.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» № 363
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 6 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), припинило частково дію ліцензій на провадження господарської діяльності з медичної практики 7 ліцензіатів згідно з додатком 1; припинило повністю дію ліцензій на провадження господарської діяльності з медичної практики 2 ліцензіатів згідно з додатком 2; зупинило частково дію ліцензій на провадження господарської діяльності з медичної практики 1 ліцензіата згідно з додатком 3.
📌 Детальніше за посиланням
26.03.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Розподілу медичного обладнання закупленого за кошти Державного бюджету України на 2025 рік «КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»» № 393
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 3 та абзацу 8 пункту 4 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для реалізації публічних інвестиційних проектів Міністерства охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 07 березня 2025 року № 271, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), з урахуванням листа ДП «Медичні закупівлі України» від 11 березня 2026 року № 01/194-03/2026, внесло до Розподілу медичного обладнання закупленого за кошти Державного бюджету України на 2025 рік «КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» за напрямом профілактики, діагностики та лікування «Закупівля витратних матеріалів та медичного обладнання для забезпечення високотехнологічних екстракорпоральних методик лікування хворих на серцеву та легеневу недостатність», затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 07 січня 2026 року № Н/1/07.2 ( у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 16 січня 2026 року № 63), зміни що додаються.
📌 Детальніше за посиланням
26.03.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» № 392
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 13 Порядку декларування цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін, пунктів 4 та 9 Порядку створення та управління Національним каталогом цін, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 04 квітня 2025 року № 439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби», пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), з урахуванням листа державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 16 березня 2026 року № 867/6.1.3-26, внесло до Національного каталогу цін відомості про задекларовані граничні оптово-відпускні ціни на лікарські засоби згідно з додатком 1; внесло до Національного каталогу цін зміни згідно з додатком 2; виключило з Національного каталогу цін позиції згідно з додатком 3.
📌 Детальніше за посиланням
23.03.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Діагностика та лікування хвороби Паркінсона»» № 389
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 14-1 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», абзацу п’ятнадцятого підпункту 10 пункту 4, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), пункту 3.4 розділу ІІІ Методики розробки та впровадження медичних стандартів медичної допомоги на засадах доказової медицини, затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28 вересня 2012 року № 751, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 29 листопада 2012 року за № 2001/22313, затвердило Стандарт медичної допомоги «Діагностика та лікування хвороби Паркінсона», що додається.
📌 Детальніше за посиланням
23.03.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» № 386
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 3, 26, 30, 49 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2024 року № 529), абзацу двадцять п’ятого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), що подані на державну реєстрацію (перереєстрацію) та внесення змін до реєстраційних матеріалів, проведених державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», висновків щодо ефективності, безпечності та якості, щодо експертної оцінки співвідношення користь/ризик лікарського засобу, що пропонується до державної реєстрації (перереєстрації), щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів та рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) або внесення змін до реєстраційних матеріалів, що надійшли до Міністерства охорони здоров’я України листом державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 13 березня 2026 року № 847/5.2-26, зареєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 1; перереєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 2; внесло зміни до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 3.
📌 Детальніше за посиланням:
23.03.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок» № 385
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 7.6 розділу VІІ, пункту 2.4 глави 2 розділу Х Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 липня 2012 року № 523), зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1010/17026, та абзацу тридцять п’ятого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі висновків щодо проведення клінічного випробування та затвердження суттєвих поправок, наданих державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» листом від 13.03.2026 № 850/4.2-26, дозволило проведення клінічних випробувань згідно з додатками (додатки 1-2); затвердило суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань згідно з додатками (додатки 3 – 15); відмовило у проведенні клінічного випробування згідно з додатком 16.
📌 Детальніше за посиланням:
23.03.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби» № 384
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), враховуючи лист державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 06 березня 2026 року № 701/6.2.1-26, затвердило зміни до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 10 травня 2025 року № 795 (в редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 грудня 2025 року № 1844), що додаються.
📌 Детальніше за посиланням:
23.03.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Переліку установ та організацій, що здійснюють роботи з медико-санітарної регламентації небезпечних факторів» № 381
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 46 Закону України «Про систему громадського здоров'я», пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90) та пунктів 11, 13 Порядку визначення установ та організацій на здійснення робіт з медико-санітарної регламентації небезпечних факторів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 13 лютого 2025 року № 256, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28 березня 2025 року за № 493/43899, з урахуванням рекомендацій державного підприємства «Комітет з питань гігієнічного регламентування Міністерства охорони здоров'я України», наданих листом від 13 лютого 2026 року № 55, з метою здійснення робіт з медико-санітарної регламентації небезпечних факторів, затвердило Перелік установ та організацій, що здійснюють роботи з медико-санітарної регламентації небезпечних факторів, що додається.
📌 Детальніше за посиланням:
26.03.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної, спеціалізованої та екстреної медичної допомоги «Бронхіальна астма у дорослих»»
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної, спеціалізованої та екстреної медичної допомоги «Бронхіальна астма у дорослих» (далі – проєкт акта).
Проєкт акта розроблений на основі сучасних принципів доказової медицини. Метою даного Уніфікованого клінічного протоколу первинної, спеціалізованої та екстреної медичної допомоги «Бронхіальна астма у дорослих» є підвищення ефективності надання медичної допомоги пацієнтам із бронхіальною астмою шляхом стандартизації підходів до діагностики, лікування, контролю та профілактики бронхіальної астми; покращення якості життя пацієнтів шляхом досягнення та підтримання контролю над симптомами; зменшення частоти загострень, госпіталізацій та смертності; оптимізації використання ресурсів системи охорони здоров’я.
📌 Детальніше за посиланням:
26.03.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України» (далі – проєкт акта) розроблений з метою підвищення ефективності заходів з профілактики інфекцій та інфекційного контролю, інфекційної безпеки та протидії поширенню збудників з антимікробною резистентністю.
Проєктом акта затверджуються зміни до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я, з метою приведення у відповідність до вимог законодавства з профілактики інфекцій, інфекційного контролю та протидії поширенню збудників з протимікробною резистентністю. Зміни вносяться до:
- Переліку необхідних обстежень лікарів-спеціалістів, видів клінічних, лабораторних та інших досліджень, що необхідні для проведення обов’язкових медичних оглядів, та періодичність їхнього проведення, затвердженому наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 липня 2002 року № 280 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08 листопада 2023 року № 1925), зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 22 листопада 2023 року за № 2013/41069, з метою приведення його у відповідність до Переліку категорій осіб, які для виконання окремих видів діяльності (робіт, професій, служби) з особливими вимогами до стану психічного здоров’я підлягають періодичному психіатричному огляду, затвердженому наказом Міністерства охорони здоров’я України від 26 січня 2024 року № 139, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 15 лютого 2024 року за № 235/41580;
- Методики створення формулярів лікарських засобів, затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22 липня 2009 року № 529, зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1003/17019, з метою приведення у відповідність назви професії фармацевта до Довідника кваліфікаційних характеристик професій працівників (випуску 78 «Охорона здоров’я»), затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 29 березня 2002 року № 117;
- Положення про фармакотерапевтичну комісію закладу охорони здоров’я, затвердженому наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22 липня 2009 року № 529, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1009/17025, з метою включення до персонального складу фармакотерапевтичної комісії закладу охорони здоров’я, що надає медичну допомогу в стаціонарних умовах, клінічного фармацевта відділу з інфекційного контролю;
- Критеріїв, за якими визначаються випадки інфекційних та паразитарних захворювань, які підлягають реєстрації, затверджені наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28 грудня 2015 року № 905, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 12 березня 2016 року за № 379/28509, з метою приведення у відповідність критеріїв, за якими визначаються випадки інфекційних хвороб, пов’язаних з наданням медичної допомоги, до критеріїв Європейського Союзу;
- Заходів та Засобів щодо попередження інфікування при проведенні догляду за пацієнтами, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 03 серпня 2020 року № 1777, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 10 листопада 2020 року за № 1110/35393, з метою удосконалення вимог щодо безпеки ін’єкцій та оновлення вимог до засобів індивідуального захисту;
- Санітарно-протиепідемічних правил і норм використання ультрафіолетового бактерицидного випромінювання для знезараження повітря та дезінфекції поверхонь в приміщеннях закладів охорони здоров’я та установ/закладів надання соціальних послуг/соціального захисту населення, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 06 травня 2021 року № 882, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28 липня 2021 року за № 978/36600, з метою приведення їх у відповідність до Стандарту інфекційного контролю за туберкульозом, затвердженому наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01 лютого 2019 року № 287, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 17 квітня 2019 року за № 408/33379;
- Порядку впровадження профілактики інфекцій та інфекційного контролю в закладах охорони здоров’я, які надають медичну допомогу в стаціонарних умовах, затвердженому наказом Міністерства охорони здоров’я України від 03 серпня 2021 року № 1614, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 11 жовтня 2021 року за № 1320/36942, з метою удосконалення системи самооцінки впровадження заходів з профілактики інфекцій та інфекційного контролю у закладах охорони здоров’я, що надають стаціонарну медичну допомогу;
- Інструкції з впровадження покращення гігієни рук в закладах охорони здоров’я та установах/закладах надання соціальних послуг/ соціального захисту населення, затвердженій наказом Міністерства охорони здоров’я України 03 серпня 2021 року № 1614, зареєстрованій в Міністерстві юстиції України 11 жовтня 2021 року за № 1321/36943, з метою приведення у відповідність його положень до положень Закону України «Про систему громадського здоров’я»;
- Інструкції з впровадження адміністрування антимікробних препаратів в закладах охорони здоров’я, які надають медичну допомогу в стаціонарних умовах, затвердженій наказом Міністерства охорони здоров’я України від 03 серпня 2021 року № 1614, зареєстрованій в Міністерстві юстиції України 11 жовтня 2021 року за № 1322/36944, з метою приведення у відповідність її положень до положень Закону України «Про систему громадського здоров’я», Довідника кваліфікаційних характеристик професій працівників (випуску 78 «Охорона здоров’я»), затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 29 березня 2002 року № 117, а також розширення переліку антибактеріальних лікарських засобів, які підлягають моніторингу;
- Положення про відділ з інфекційного контролю закладу охорони здоров’я та установи/закладу надання соціальних послуг / соціального захисту населення, затвердженому наказом Міністерства охорони здоров’я України від 03 серпня 2021 року № 1614, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 11 жовтня 2021 року за № 1323/36945, з метою приведення у відповідність його положень до положень Закону України «Про систему громадського здоров’я».
📌 Детальніше за посиланням:
26.03.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Деякі питання реалізації донорської крові та компонентів крові у 2027 році»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Деякі питання реалізації донорської крові та компонентів крові у 2027 році» (далі – проєкт акта) розроблено з метою затвердження переліку референтних суб’єктів системи крові на 2027 рік, середньої референтної вартості виробництва донорської крові та компонентів крові та середньої референтної ціни на донорську кров та компоненти крові на 2027 рік, ціни для придбання плазми для фракціонування на 2027 рік.
Проєктом акта пропонується:
- затвердити перелік референтних суб’єктів системи крові на 2027 рік, середню референтну вартість виробництва донорської крові та компонентів крові та середню референтну ціну на донорську кров та компоненти крові на 2027 рік, ціну для придбання плазми для фракціонування на 2027 рік;
- визнати таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров’я України від 02 травня 2025 року № 763 «Деякі питання реалізації донорської крові та компонентів крові», зареєстрований в Міністерстві юстиції України 16 травня 2025 року за № 749/44155.
📌 Детальніше за посиланням:
25.03.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Стандарту «Рекомендовані критерії госпіталізації пацієнтів для надання стаціонарної медичної допомоги»»
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Стандарту «Рекомендовані критерії госпіталізації пацієнтів для надання стаціонарної медичної допомоги» (далі – проєкт акта).
Проєкт акта установлює єдині підходи до прийняття рішень щодо госпіталізації пацієнтів до закладів охорони здоров’я всіх форм власності, що надають спеціалізовану медичну допомогу, продовження перебування, переведення, виписки, а також ведення пацієнтів в амбулаторних умовах.
Критерії цього Стандарту є інструментом підтримки клінічних рішень і застосовуються разом із галузевими стандартами у сфері охорони здоров’я.
📌 Детальніше за посиланням:
24.03.2026 на громадське обговорення винесено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку діяльності саморегулівних організацій у сфері психічного здоров’я»
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку діяльності саморегулівних організацій у сфері психічного здоров’я» (далі – проєкт акта) розроблено з метою визначення засад діяльності саморегулівних організацій у сфері психічного здоров’я (далі – СРО), встановлення процедури їх реєстрації Національною комісією з питань психічного здоров’я (далі – Національна комісія), вимог до СРО, їх функцій, прав та обов’язків, а також забезпечення прозорості та професійної доброчесності системи саморегулювання у сфері психічного здоров’я.
Проєктом акта пропонується затвердити Порядок діяльності саморегулівних організацій у сфері психічного здоровʼя, яким:
- визначити загальні засади діяльності СРО;
- установити вимоги до внутрішніх документів СРО, у тому числі щодо врегулювання питань членства, етичних норм, дисциплінарної відповідальності їх членів, діяльності органів з питань етики й контролю за діяльністю посадових осіб та органів управління;
- визначити механізм подання та перевірки документів для реєстрації СРО в Державному реєстрі СРО;
- визначити випадки призупинення та припинення реєстрації юридичної особи як СРО;
- закріпити вимоги до прозорості діяльності СРО, ведення реєстру своїх членів, розкриття інформації на веб-сайті та публікації передбачених відомостей;
- визначити положення щодо взаємодії СРО із закладами освіти та Національною комісією щодо оцінювання освітніх програм і професійних стандартів у сфері психічного здоров’я.
📌 Детальніше за посиланням: