22.10.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» № 1624
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 3, 26, 30, 49 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2024 року № 529), абзацу двадцять п’ятого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), що подані на державну реєстрацію (перереєстрацію) та внесення змін до реєстраційних матеріалів, проведених державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», висновків щодо ефективності, безпечності та якості, щодо експертної оцінки співвідношення користь/ризик лікарського засобу, що пропонується до державної реєстрації (перереєстрації), щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів та рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) або внесення змін до реєстраційних матеріалів, що надійшли до Міністерства охорони здоров’я України листом державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 16 жовтня 2026 року № 4441/22.2-26, зареєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 1; перереєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 2; внесло зміни до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 3.
📌 Детальніше за посиланням:
22.10.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарського засобу, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та подається на реєстрацію після визначення переможця закупівлі» № 1623
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до частини дванадцятої статті 91 Закону України «Про лікарські засоби», абзацу двадцять п’ятого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), пункту 4 розділу І та підпункту 1 пункту 2 розділу ІІІ Порядку проведення перевірки реєстраційних матеріалів на їх автентичність на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров'я, або спеціалізованою організацією, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 15 червня 2020 року № 1391, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 14 липня 2020 року за № 659/34942, на підставі результатів перевірки реєстраційних матеріалів на їх автентичність, доданих до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, або лікарського засобу, який підлягає закупівлі спеціалізованою організацією, від 11 вересня 2026 року № 24129, проведених державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», висновку за результатами перевірки реєстраційних матеріалів на їх автентичність на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров'я, або спеціалізованою організацією, від 06 жовтня 2026 року, що надійшов до Міністерства охорони здоров'я України листом державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 07 жовтня 2026 року № 4289/22.2-26, зареєструвало лікарський засіб, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та подається на державну реєстрацію після визначення переможця процедури закупівлі, та внести до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком.
📌 Детальніше за посиланням:
20.10.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Операційного посібника Операції «Трансформація охорони здоров’я шляхом реформи та інвестицій в ефективність» (THRIVE)» № 1619
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на виконання підпункту 1 пункту С «Операційний посібник» розділу І «Механізми реалізації» Додатку 2 до Угоди про позику між Україною та Міжнародним банком реконструкції та розвитку від 10 грудня 2024 року № 9755-UA, підпункту 1 пункту С «Операційний посібник» розділу І «Механізми реалізації» Додатку 2 до Угоди про фінансування між Україною та Міжнародною асоціацією розвитку від 10 грудня 2024 року № 7659-UA та підпункту 5 пункту А «Інституційні механізми та механізми впровадження» розділу І «Інституційні та інші механізми» Додатку 2 до Угоди про грант між Україною і Міжнародним банком реконструкції та розвитку і Міжнародною асоціацією розвитку, що діють як адміністратор Цільового фонду багатьох донорів з підтримки відновлення, відбудови та реформування України, від 10 грудня 2024 року № URTF TF0C6685, на виконання підпункту 1 пункту С «Операційний посібник» розділу І «Механізми реалізації» Додатку 2 до Угоди про позику між Україною та Міжнародним банком реконструкції та розвитку від 02 липня 2026 року № K038-UA та з метою якісного і належного виконання заходів з реалізації Операції «Трансформація охорони здоров’я шляхом реформи та інвестицій в ефективність» (THRIVE), внесло зміни до Операційного посібника Операції «Трансформація охорони здоров’я шляхом реформи та інвестицій в ефективність» (THRIVE), затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 грудня 2024 року № 2119, виклавши його в новій редакції, що додається.
📌 Детальніше за посиланням:
20.10.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Методичних рекомендацій щодо клінічної фіксації тілесних ушкоджень та інших наслідків неналежного поводження, які могли бути завдані працівниками правоохоронних та інших державних органів» № 1615
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), підпункту 3 пункту 4 Плану заходів з реалізації Стратегії протидії катуванням у системі кримінальної юстиції, затвердженого розпорядженням Кабінету Міністрів України від 28 жовтня 2021 року № 1344-р (в редакції розпорядження Кабінету Міністрів України від 30 серпня 2024 року № 820-р), затвердило Методичні рекомендації щодо клінічної фіксації тілесних ушкоджень та інших наслідків неналежного поводження, які могли бути завдані працівниками правоохоронних та інших державних органів, що додаються.
📌 Детальніше за посиланням:
20.10.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про проведення клінічного випробування лікарського засобу та затвердження суттєвих поправок» № 1608
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 7.6 розділу VІІ, пункту 2.4 глави 2 розділу Х Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 липня 2012 року № 523), зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1010/17026, та абзацу тридцять сьомого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі висновків щодо проведення клінічних випробувань та затвердження суттєвих поправок, наданих державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» листом від 16 жовтня 2026 року № 4436/5.1-26, дозволило проведення клінічного випробування згідно з додатком 1; затвердило суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань згідно з додатками (додатки 2 – 10).
📌 Детальніше за посиланням:
23.10.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку розгляду інформації про серйозні несприятливі випадки, серйозні несприятливі реакції, підозри щодо таких випадків чи реакцій у сфері трансплантації органів»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку розгляду інформації про серйозні несприятливі випадки, серйозні несприятливі реакції, підозри щодо таких випадків чи реакцій у сфері трансплантації органів» (далі – проєкт наказу) розроблено з метою визначення системи повідомлення, розгляду інформації, реєстрації, передачі інформації та управління серйозними несприятливими випадками, серйозними несприятливими реакціями та підозрами щодо таких випадків чи реакцій, що виникають у процесі донорства, вилучення, тестування, обробки, зберігання, транспортування та трансплантації органів людини, а також захисту здоров’я реципієнтів і донорів, підвищення якості та безпечності процедур і забезпечення виконання національних та європейських вимог.
Проєктом наказу пропонується затвердити Порядок розгляду інформації про серйозні несприятливі випадки, серйозні несприятливі реакції, підозри щодо таких випадків чи реакцій у сфері трансплантації органів.
📌 Детальніше за посиланням:
23.10.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до переліку питань та уніфікованої форми акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб’єктом господарювання вимог законодавства у сфері господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до переліку питань та уніфікованої форми акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб’єктом господарювання вимог законодавства у сфері господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню» (далі – проєкт наказу) розроблено з метою приведення у відповідність до чинного законодавства перелік питань та уніфіковану форму акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб’єктом господарювання вимог законодавства у сфері господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню, для подальшого забезпечення однозначності і прозорості у відносинах між суб’єктом господарювання та органом державного нагляду (контролю).
Проєктом наказу пропонується внести зміни до:
- переліку питань для проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб’єктом господарювання вимог законодавства у сфері провадження господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню;
- уніфікованої форми акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб’єктом господарювання вимог законодавства у сфері господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню.
📌 Детальніше за посиланням:
22.10.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Граничних нормативів навантаження медичних та інших працівників сфери охорони здоров’я»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Граничних нормативів навантаження медичних та інших працівників сфери охорони здоров’я» (далі – проєкт наказу) розроблено з метою уточнення норм робочого часу для працівників сфери охорони здоров’я та затвердження граничних нормативів навантаження медичних працівників.
Проєктом наказу пропонується:
- затвердити Граничні нормативи навантаження медичних та інших працівників сфери охорони здоров’я;
- визнати таким, що втратив чинність:
1. наказ Міністерства охорони здоров’я України від 25 травня 2006 року № 319 «Про затвердження норм робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я», зареєстрований в Міністерстві юстиції України 09 червня 2006 року за № 696/12570.
📌 Детальніше за посиланням:
20.10.2026 на громадське обговорення винесено проєкт розпорядження Кабінету Міністрів України «Про затвердження операційного плану заходів реалізації Державної стратегії боротьби із стійкістю до протимікробних препаратів на період до 2030 року на 2027—2030 роки»
Проєкт розпорядження Кабінету Міністрів України «Про затвердження операційного плану заходів реалізації Державної стратегії боротьби із стійкістю до протимікробних препаратів на період до 2030 року на 2027—2030 роки» (далі – проєкт розпорядження) розроблено на виконання підпункту 3 пункту 4 розпорядження Кабінету Міністрів України від 13 грудня 2024 року № 1265-р «Про схвалення Державної стратегії боротьби із стійкістю до протимікробних препаратів на період до 2030 року та затвердження операційного плану заходів з її реалізації у 2024—2026 роках», з метою затвердження короткострокових і середньострокових пріоритетів державної політики у сфері національної безпеки України у відповідності до ратифікованих глобальних та регіональних документів щодо досягнення Цілей сталого розвитку України на період до 2030 року, визначені Указом Президента України від 30 вересня 2019 року № 722, та боротьби із стійкістю до протимікробних препаратів, заснованих на комплексному підході — єдине здоров’я, доказовій медицині і передовому досвіді глобального рівня; забезпечення якості надання медичної допомоги населенню, благополуччя тварин, ветеринарно-санітарного та епізоотичного благополуччя, шляхом впровадження заходів з профілактики інфікування та протидії поширенню збудників з протимікробною резистентністю, а також зменшення фінансових витрат держави, населення і утримувачів тварин на лікування інфекційних хвороб, яким можна запобігти способами та засобами специфічної і неспецифічної профілактики.
Проєкт акта спрямований на виконання зобов’язань України у сфері європейської інтеграції згідно з Угодою про асоціацію між Україною, з однієї сторони, та Європейським Союзом, Європейським співтовариством з атомної енергії і їхніми державами-членами, з іншої сторони, а саме на імплементацію Рекомендації Ради від 09 червня 2009 року щодо безпеки пацієнтів, включаючи профілактику та контроль інфекцій, пов'язаних з охороною здоров’я 2009/C 151/01.
Проєктом розпорядження передбачено затвердження операційного плану заходів, розробленого з урахуванням результатів виконання операційного плану заходів з реалізації у 2024—2026 роках Державної стратегії боротьби із стійкістю до протимікробних препаратів на період до 2030 року, затвердженого розпорядженням Кабінету Міністрів України від 13 грудня 2024 року № 1265-р. Операційним планом заходів визначені заходи для досягнення таких стратегічних цілей: посилення системи профілактики інфекцій та інфекційного контролю у закладах охорони здоров’я, підвищення спроможності бактеріологічних лабораторій, впровадження системи спостереження за збудниками із стійкістю до протимікробних препаратів та споживанням протимікробних лікарських засобів; посилення заходів для забезпечення благополуччя тварин, ветеринарно-санітарного та епізоотичного благополуччя; підвищення обізнаності населення та медичних працівників щодо питань профілактики інфікування та протидії поширенню збудників зі стійкістю до протимікробних препаратів, посилення кадрового потенціалу системи громадського здоров’я, зокрема шляхом удосконалення законодавства, підвищення обізнаності населення, медичних працівників і спеціалістів з ветеринарної медицини щодо питань протидії поширенню збудників з АМР тощо.
Розширення переліку мінімальних (базових) напрямів медичного обслуговування у надкластерних закладах охорони здоров’я напрямком «Мікробіологічні дослідження» дозволить підвищити доступ пацієнтів і лікуючих лікарів до якісного обстеження, що, в свою чергу, знизить рівень нераціонального використання антибіотиків і поширення збудників з АМР в стаціонарах.
Необхідність затвердження Стандарту інфекційного контролю за туберкульозом обумовлено тим, що Стандарт інфекційного контролю для закладів охорони здоров’я, що надають допомогу хворим на туберкульоз, затверджений наказом Міністерства охорони здоров’я від 01 лютого 2019 року № 287, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 17 квітня 2019 року за № 408/33379, не відповідає положенням Законів України «Про подолання туберкульозу в Україні» та «Про систему громадського здоров’я».
Законодавче регулювання вимог до управління медичними відходами лікарських засобів потребує узгодження з положеннями Закону України «Про управління відходами». З цією метою передбачено скасування Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 24 квітня 2015 року № 242, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 18 травня 2015 року за № 550/26995, з внесенням відповідних вимог до Державних санітарних норм та правил «Порядок управління медичними відходами, у тому числі вимоги щодо безпечності для здоров’я людини під час утворення, збирання, зберігання, перевезення, оброблення таких відходів», затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 31 жовтня 2024 року № 1827, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 18 грудня 2024 року за № 1938/43283.
З набуттям чинності Порядку здійснення епідеміологічного нагляду, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 22 квітня 2026 року № 505, виникла необхідність узгодження вимог нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України у сфері епідеміологічного нагляду за ІПНМД та АМР. Зокрема, операційним планом заходів передбачено скасування деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України та затвердження технічних керівництв наказами державної установи «Центр громадського здоров’я» (далі — ЦГЗ) на їхню заміну. Крім того, проєктом розпорядження передбачено виключення деяких заходів, що були передбачені операційним планом заходів з реалізації у 2024 – 2026 роках Державної стратегії боротьби із стійкістю до протимікробних препаратів на період до 2030, затвердженого розпорядженням Кабінету Міністрів України від 13 грудня 2024 року № 1265-р.
Репроцесинг (очищення, дезінфекція, передстерилізаційне очищення та стерилізація) медичних виробів обмеженого (багаторазового) використання належить до критично важливих ланок інфекційного контролю. Наявні в переважній більшості закладів охорони здоров’я застарілі центральні стерилізаційні відділення (автоклавні), що не відповідають сучасним стандартам, створюють високі ризики для безпеки пацієнтів та медичних працівників, так як унеможливлюють дотримання принципу односпрямованого руху (поточності) медичних інструментів від брудної, через чисту, до стерильної зони.
Інтеграція даних, які збираються мікробіологічними лабораторіями, із загальною системою збору даних для інформаційної платформи громадського здоров’я сприятиме посиленню епідеміологічного нагляду за АМР в Україні, а також прийняттю обґрунтованих управлінських рішень в майбутньому.
Затвердження стандартів медичної допомоги сприятиме підвищенню якості надання медичної допомоги, шляхом стандартизації підходів відповідно до доказових практик.
Удосконалення законодавства щодо обігу протимікробних ветеринарних лікарських засобів передбачено Законом України «Про ветеринарну медицину та благополуччя тварин». Реалізація запланованих заходів сприятиме забезпеченню благополуччя тварин, ветеринарно-санітарного та епізоотичного благополуччя в частині протидії поширення збудників з протимікробною резистентністю.
Відповідно до частини сьомої статті 4-2 Кодексу законів про працю України, вимоги до компетентностей, обов’язків та кваліфікацій працівників визначаються професійними стандартами. Операційним планом заходів передбачено розроблення професійних стандартів «Сестра медична з репроцесингу», «Сестра медична з інфекційного контролю» та «Технічний працівник з клінінгу», з метою підвищення рівня забезпечення закладів охорони здоров’я кваліфікованими медичними працівниками у сфері профілактики інфекцій, інфекційного контролю та протидії поширенню збудників з протимікробною резистентністю. Крім того, передбачено виключення пункту 16 що були передбачені операційним планом заходів з реалізації у 2024— 2026 роках Державної стратегії боротьби із стійкістю до протимікробних препаратів на період до 2030, затвердженого розпорядженням Кабінету Міністрів України від 13 грудня 2024 року № 1265-р, що передбачав внесення змін до Довідника кваліфікаційних характеристик професій працівників. Випуск 78 «Охорона здоров’я», затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я від 29 березня 2002 року № 117.
З метою всебічного впровадження навчальних заходів у сфері профілактики інфекцій, інфекційного контролю та протидії поширенню збудників з протимікробною резистентністю, операційним планом заходів передбачено розбудову мережі тренінгових центрів.
Виконання заходів, визначених проєктом операційного плану заходів, дозволить впровадити рекомендовані ВООЗ мінімальні вимоги до програм профілактики та контролю інфекцій у закладах охорони здоров’я (Minimum requirements for infection prevention and control programs, WHO, 2019).
📌 Детальніше за посиланням:
20.10.2026 на громадське обговорення винесено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про утворення Міжвідомчої робочої групи з питань наркополітики, протидії незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів»
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про утворення Міжвідомчої робочої групи з питань наркополітики, протидії незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів» (далі – проєкт акта) розроблено з метою посилення міжвідомчої координації у сфері формування та реалізації державної наркополітики, на виконання завдання 2 «Утворення консультативно-дорадчого міжвідомчого органу при Кабінеті Міністрів України з метою впровадження механізму координації протидії незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів» операційної цілі 3 «Недопущення незаконного обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів» стратегічної цілі 4 «Протидія незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів, а також зменшення пропозицій таких засобів і речовин, які перебувають у незаконному обігу, та своєчасне їх вилучення» Операційного плану заходів на 2025-2027 роки з реалізації Стратегії наркополітики до 2030 року, затвердженого Розпорядженням Кабінету Міністрів України від 20 серпня 2025 року № 920 «Про схвалення Стратегії наркополітики на період до 2030 року та затвердження операційного плану заходів з її реалізації у 2025-2027 роках». Зазначене узгоджується із заходом 3 «створення консультативно-дорадчого міжвідомчого органу з метою впровадження механізму координації протидії незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів» стратегічного результату 1 «Законодавча та стратегічна рамка державної наркополітики, приведена у відповідність до сучасних потреб, acquis та стандартів ЄС» пункту 4.5 «Співпраця у сфері наркотиків» розділу IV Дорожньої карти з питань верховенства права, схваленої розпорядженням Кабінету Міністрів України від 14 травня 2025 року № 475-р «Деякі питання забезпечення переговорного процесу про вступ України до Європейського Союзу за кластером 1 «Основи процесу вступу до ЄС». Проєктом акта пропонується утворити Міжвідомчу робочу групу з питань наркополітики, протидії незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів, як тимчасовий консультативнодорадчий орган Кабінету Міністрів України.
Проєктом акта пропонується утворити Міжвідомчу робочу групу з питань наркополітики, протидії незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів, затвердити її посадовий склад та Положення про неї.
Положенням передбачається визначити основні завдання, функції, права та порядок організації діяльності Міжвідомчої робочої групи.
Основними завданнями Міжвідомчої робочої групи визначаються: сприяння забезпеченню координації та узгодженості дій органів виконавчої влади, інших державних органів, органів місцевого самоврядування, підприємств, установ та організацій у сфері наркополітики; підготовка пропозицій щодо формування, реалізації та удосконалення державної наркополітики; визначення шляхів, механізмів та способів розв’язання проблемних питань, що виникають під час її реалізації; сприяння визначенню пріоритетних напрямів державної наркополітики та налагодженню системного міжвідомчого обміну інформацією, зокрема під час здійснення моніторингу ситуації, пов’язаної з наркотиками.
📌 Детальніше за посиланням:
20.10.2026 на громадське обговорення винесено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 21 травня 1992 р. № 258 та від 24 березня 2021 р. № 305 та визнання такою, що втратила чинність, постанови Кабінету Міністрів України від 10 жовтня 2012 р. № 918»
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 21 травня 1992 р. № 258 та від 24 березня 2021 р. № 305 та визнання такою, що втратила чинність, постанови Кабінету Міністрів України від 10 жовтня 2012 р. № 918» (далі – проєкт акта) розроблено з метою є актуалізації та уніфікації підходів до організації харчування дітей у дитячих санаторно-курортних закладах, а також оновлення норм харчування осіб, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи, у санаторно-курортних закладах та фізіологічних (медичних) норм забезпечення харчовими продуктами громадян, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи.
Проєктом акта передбачено:
1) внести зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 21 травня 1992 року № 258 «Про норми харчування та часткову компенсацію вартості продуктів для осіб, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи» шляхом викладення додатків № 2 та № 4 у новій редакції;
2) внести зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 24 березня 2021 року № 305 «Про затвердження норм та Порядку організації харчування у закладах освіти та дитячих закладах оздоровлення та відпочинку» шляхом поширення її відповідних норм і Порядку на державні та комунальні дитячі санаторно-курортні заклади (крім протитуберкульозних);
3) визнати такою, що втратила чинність, постанову Кабінету Міністрів України від 10 жовтня 2012 року № 918 «Про затвердження нормативів харчування в державних і комунальних дитячих санаторно-курортних закладах (крім протитуберкульозних)».
📌 Детальніше за посиланням: