19.11.2025 прийнято Постанову Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 410» № 1502
Кабінет Міністрів України вніс до постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 410 “Про договори про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій” (Офіційний вісник України, 2018 р., № 45, ст. 1570; 2020 р., № 2, ст. 59, № 38, ст. 1242; 2021 р., № 25, ст. 1164, № 65, ст. 4122, № 89, ст. 5760; 2022 р., № 29, ст. 1563, № 40, ст. 2161; 2024 р., № 11, ст. 668, № 90, ст. 5793; 2025 р., № 53, ст. 3684) зміни, що додаються.
📌 Детальніше за посиланням:
19.11.2025 прийнято Постанову Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини згідно з переліком, затвердженим Міністерством охорони здоров’я» № 1486
Кабінет Міністрів України вніс до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини згідно з переліком, затвердженим Міністерством охорони здоров’я, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 2 березня 2016 р. № 286 (Офіційний вісник України, 2016 р., № 30, ст. 1185; 2024 р., № 2, ст. 45), зміни, що додаються.
📌 Детальніше за посиланням:
19.11.2025 прийнято Постанову Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії» № 1485
Кабінет Міністрів України вніс до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 травня 2024 р. № 621 (Офіційний вісник України, 2024 р., № 54, ст. 3196), зміни, що додаються, та встановив, що ліцензіати подають до органу ліцензування документи, зазначені в підпунктах 2, 3 пункту 6 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 травня 2024 р. № 621, з урахуванням змін, затверджених цією постановою, не пізніше ніж протягом шести місяців з дня набрання чинності цією постановою.
📌 Детальніше за посиланням:
19.11.2025 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» № 1748
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 3, 26, 30, 49 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2024 року № 529), абзацу двадцять п’ятого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), що подані на державну реєстрацію (перереєстрацію) та внесення змін до реєстраційних матеріалів, проведених державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», висновків щодо ефективності, безпечності та якості, щодо експертної оцінки співвідношення користь/ризик лікарського засобу, що пропонується до державної реєстрації (перереєстрації), щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів та рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) або внесення змін до реєстраційних матеріалів, що надійшли до Міністерства охорони здоров’я України листом від 07 листопада 2025 року № 3034/5.2-25, зареєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 1, перереєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) і внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 2, внесло зміни до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 3.
📌 Детальніше за посиланням:
19.11.2025 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 27 березня 2025 року № 553» № 1747
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 24 грудня 2019 року № 1146 «Про розподіл видатків державного бюджету між закладами вищої освіти на основі показників їх освітньої, наукової та міжнародної діяльності», пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), внесло зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 27 березня 2025 року № 553 «Про встановлення значення показників для розподілу видатків державного бюджету, між закладами вищої освіти державної форми власності, що належать до сфери управління Міністерства охорони здоров’я України на 2025 рік», виклавши пункт 1 в новій редакції.
📌 Детальніше за посиланням:
21.11.2025 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Порядку, умов та строків розроблення і проведення єдиного державного кваліфікаційного іспиту та критеріїв оцінювання результатів»
Метою розробки проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Порядку, умов та строків розроблення і проведення єдиного державного кваліфікаційного іспиту та критеріїв оцінювання результатів» (далі – проєкт наказу) є визначення механізму організації та проведення тестових компонентів єдиного державного кваліфікаційного іспиту для здобувачів освіти з особливими освітніми потребами з урахуванням їх індивідуальних особливостей.
Проєктом наказу пропонується:
-
доповнити Порядок, умови та строки розроблення і проведення єдиного державного кваліфікаційного іспиту та критеріїв оцінювання результатів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 лютого 2019 року № 419, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20 березня 2019 року за № 279/33250 переліком особливих (спеціальних) умов, що створюються для здобувачів з особливими освітніми потребами під час складання ними тестових компонентів ЄДКІ, що містить категорію осіб з особливими освітніми потребами, описом особливих (спеціальних) умов, що створюються для кожної категорії осіб;
-
встановити єдині підстави для створення особливих (спеціальних) умов для здобувачів з особливими освітніми потребами під час складання ними ЄДКІ;
-
внести зміни до окремих формулювань чинних норм процедури організації та проведення тестових компонентів ЄДКІ.
📌 Детальніше за посиланням:
21.11.2025 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 жовтня 2013 року № 931»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 жовтня 2013 року № 931» (далі – проєкт акта) розроблений з метою удосконалення правового регулювання сфери організації харчування у складі медичної послуги, яка надається закладом охорони здоров’я (далі – ЗОЗ) в межах програми державних гарантій медичного обслуговування населення та за рахунок інших джерел не заборонених законодавством.
Проєктом акта передбачено внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 жовтня 2013 року № 931 «Про удосконалення організації лікувального харчування та роботи дієтологічної системи в Україні», зареєстрований у Міністерстві юстиції України 26 грудня 2013 року за № 2205/24737.
📌 Детальніше за посиланням:
19.11.2025 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Парентеральна периопераційна антибіотикопрофілактика»
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Парентеральна периопераційна антибіотикопрофілактика».
Стандарт «Парентеральна периопераційна антибіотикопрофілактика» розроблений з метою забезпечення надання якісної, ефективної та безпечної медичної допомоги пацієнтам, які потребують проведення хірургічних втручань. Цей Стандарт встановлює загальні вимоги до проведення парентеральної периопераційної антибіотикопрофілактики в закладах охорони здоров’я та фізичними особами-підприємцями, які зареєстровані в установленому законом порядку та одержали ліцензію на право провадження господарської діяльності з медичної практики, що забезпечують медичне обслуговування населення відповідної території.
📌 Детальніше за посиланням:
19.11.2025 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної та спеціалізованої медичної допомоги «Гемофілія В»»
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної та спеціалізованої медичної допомоги «Гемофілія В»
Уніфікований клінічний протокол первинної та спеціалізованої медичної допомоги розроблений на основі сучасних принципів доказової медицини з метою покращення результатів надання медичної допомоги особам, які хворіють на гемофілію В, та створення єдиної комплексної, ефективної системи надання спеціалізованої медичної допомоги, а також реабілітації пацієнтів після проведеного спеціального лікування та надання за потреби паліативної та симптоматичної допомоги. Заходи зі своєчасного виявлення даного захворювання та адекватного лікування дозволять суттєво покращити результати лікування, а також раціонально розподілити та оптимізувати витрати, пов’язані з його проведенням.
📌 Детальніше за посиланням:
19.11.2025 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної та спеціалізованої медичної допомоги «Анальна карцинома»
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної та спеціалізованої медичної допомоги «Анальна карцинома»
Проєкт акта розроблено з метою удосконалення надання медичної допомоги хворим на засадах доказової медицини.
📌 Детальніше за посиланням:
17.11.2025 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження настанови із застосування критеріїв встановлення інвалідності та Методичних рекомендацій із застосування критеріїв встановлення інвалідності»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження настанови із застосування критеріїв встановлення інвалідності та Методичних рекомендацій із застосування критеріїв встановлення інвалідності» (далі – проєкт наказу) розроблено з метою сприяння експертним командам з оцінювання повсякденного функціонування особи в прийнятті обґрунтованих рішень щодо встановлення інвалідності.
Проєктом наказу пропонується затвердити настанову із застосування критеріїв встановлення інвалідності та Методичні рекомендацій із застосування критеріїв встановлення інвалідності.
📌 Детальніше за посиланням:
17.11.2025 на громадське обговорення винесено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів» (далі – проєкт акта) розроблено Міністерством охорони здоров’я України з метою забезпечення можливості вітчизняним виробникам лікарських засобів маркувати упаковку лікарського засобу знаком «Зроблено в Україні» на добровільних засадах.
Проєктом акта пропонується внесення змін до пунктів 32 та 371 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2024 р. № 529), якими:
-
визначається, що маркування знаком «Зроблено в Україні» здійснюється на добровільних засадах;
-
встановлюється, що таке маркування не потребує внесення змін до реєстраційних матеріалів і не є порушенням вимог до маркування.
📌 Детальніше за посиланням: