19.02.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» № 217
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 3, 26, 30, 49 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2024 року № 529), абзацу двадцять п’ятого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), що подані на державну реєстрацію (перереєстрацію) та внесення змін до реєстраційних матеріалів, проведених державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», висновків щодо ефективності, безпечності та якості, щодо експертної оцінки співвідношення користь/ризик лікарського засобу, що пропонується до державної реєстрації (перереєстрації), щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів та рекомендації лікарського засобу до державної реєстрації (перереєстрації) або внесення змін до реєстраційних матеріалів, що надійшли до Міністерства охорони здоров’я України листом державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 23 грудня 2025 року № 3635/5.2-25, зареєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарат) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 1; перереєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 2; внесло зміни до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 3; відмовило у державній реєстрації/перереєстрації лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів та Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 4.
📌 Детальніше за посиланням:
19.02.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів, затвердження суттєвих поправок та внесення змін до додатка № 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 лютого 2026 року» № 131
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 7.6 розділу VІІ, пункту 2.4 глави 2 розділу Х Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 липня 2012 року № 523), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1010/17026, та абзацу тридцять сьомого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі висновків щодо проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань, наданих державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» листом від 13.02.2026 № 464/4.2-26, дозволило проведення клінічних випробувань згідно з додатками (додатки 1-3); затвердило суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань згідно з додатками (додатки 4 – 17); внесло зміни до додатка № 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 лютого 2026 року № 131 «Про затвердження суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань».
📌 Детальніше за посиланням:
16.02.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до зведених показників 100 % потреби у лікарських засобах, медичних виробах, та допоміжних засобах до них, що закуповуватимуться державним підприємством «Медичні закупівлі України» за напрямами використання бюджетних коштів у 2026 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»» № 190
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 8-1 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для забезпечення здійснення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 року № 298 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 09 лютого 2022 року № 137), пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі листа Державного підприємства «Медичні закупівлі України» від 06 лютого 2026 року № 01/96-02/2026 та з метою забезпечення потреб галузі охорони здоров’я, затвердило зміни до зведених показників 100 % потреби у лікарських засобах, медичних виробах, та допоміжних засобах до них, що закуповуватимуться в інтересах Міністерства охорони здоров’я України державним підприємством «Медичні закупівлі України» за напрямами використання бюджетних коштів у 2026 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 21 січня 2026 року № 77, що додаються.
📌 Детальніше за посиланням:
16.02.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань» № 188
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 2.4 глави 2 розділу Х Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 липня 2012 року № 523), зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1010/17026, та абзацу тридцять сьомого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі висновків щодо затвердження суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань, наданих державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» листом від 09.02.2026 № 338/4.2-26, затвердило суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань згідно з додатками (додатки 1 – 13).
📌 Детальніше за посиланням:
16.02.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» № 183
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 5, 26, 33, 48 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2024 р. № 529), абзацу двадцять сьомого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), пунктів 5, 9, розділу ІІ, пункту 12 розділу ІІІ Порядку розгляду реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), та матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення на лікарські засоби, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, лікарських засобів, що за централізованою процедурою зареєстровані компетентним органом Європейського Союзу, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 17 листопада 2016 року № 1245, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 14 грудня 2016 року за № 1619/29749, на підставі складених державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» висновків за результатами розгляду реєстраційних матеріалів поданого на державну реєстрацію лікарського засобу та про результати розгляду матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентним органом та застосовуються на території цієї країни чи держав – членів Європейського Союзу, зареєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати), які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, лікарські засоби, що за централізованою процедурою зареєстровані компетентним органом Європейського Союзу, та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 1; внесло зміни до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати), які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, лікарські засоби, що за централізованою процедурою зареєстровані компетентним органом Європейського Союзу, та до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 2; відмовило у внесенні змін до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати), які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, лікарських засобів, що за централізованою процедурою зареєстровані компетентним органом Європейського Союзу, та до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 3.
📌 Детальніше за посиланням:
20.02.2026 на громадське обговорення винесено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Програми розвитку кадрових ресурсів у системі психічного здоров’я на 2027 – 2031 роки»
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Програми розвитку кадрових ресурсів у системі психічного здоров’я на 2027- 2031 роки» (далі – проєкт постанови) розроблено з метою визначення основних завдань та заходів, які є необхідними для подальшого розвитку та належного управління кадровими ресурсами в системі охорони психічного здоров’я задля забезпечення виконання ними функцій, спрямованих на збереження і відновлення психічних функцій, профілактику психічних розладів, інших проблем, що стосуються психічного здоров’я, оптимальної працездатності та соціальної активності, досягнення і підтримання психологічного благополуччя людини в Україні.
Проєктом постанови передбачається затвердження Програми, додатком до якої є Завдання і заходи з виконання Програми.
📌 Детальніше за посиланням:
20.02.2026 на громадське обговорення винесено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення зміни у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19»
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення зміни у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19» (далі ‒ проєкт постанови) розроблений з метою створення умов для збільшення виробництва конкурентоспроможної вітчизняної продукції та для життєво необхідних та соціально важливих якісних, безпечних та фінансово доступних ліків для населення країни шляхом встановлення квоти на отримання спирту етилового, що використовується для виробництва лікарських засобів та відпускається суб’єктам підприємницької діяльності (виробникам лікарських засобів) в межах встановлених квот за ставкою акцизного податку в розмірі 0 гривень за 1 літр.
Проєктом постанови передбачено внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19 шляхом збільшення щорічних квот на відвантаження суб'єктам підприємницької діяльності спирту етилового, що використовується для виробництва лікарських засобів (у тому числі компонентів крові та виготовлених з них препаратів), крім лікарських засобів у вигляді бальзамів і еліксирів, за ставкою акцизного податку в розмірі 0 гривень за 1 літр 100- відсоткового спирту етилового та виключення/включення суб’єктів господарювання із переліку суб’єктів підприємницької діяльності.
📌 Детальніше за посиланням:
20.02.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства внутрішніх справ України, Міністерства охорони здоров’я України, Офісу Генерального прокурора «Про внесення змін до наказу Міністерства внутрішніх справ України, Міністерства охорони здоров’я України, Офісу Генерального прокурора від 09 березня 2022 року № 177/450/46»»
Метою прийняття проєкту наказу Міністерства внутрішніх справ України, Міністерства охорони здоров’я України, Офісу Генерального прокурора “Про внесення змін до наказу Міністерства внутрішніх справ України, Міністерства охорони здоров’я України, Офісу Генерального прокурора від 09 березня 2022 року № 177/450/46” (далі – проєкт акта) є удосконалення правового регулювання взаємодії між органами та підрозділами Національної поліції України, закладами охорони здоров’я та органами прокуратури України при встановленні факту смерті людини під час дії воєнного стану на території України.
Прийняття проєкту акта сприятиме підвищенню ефективності та уніфікації процедур встановлення факту смерті, забезпеченню процесуальної законності під час проведення судово-медичних експертиз, а також підвищенню рівня безпеки працівників, залучених до відповідних заходів.
Проєктом акта пропонується викласти Порядок взаємодії між органами та підрозділами Національної поліції України, закладами охорони здоров’я та органами прокуратури України при встановленні факту смерті людини під час дії воєнного стану на території України в новій редакції.
📌 Детальніше за посиланням:
19.02.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Суїцидальна поведінка»»
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Суїцидальна поведінка» (далі – проєкт акта).
Проєкт акту розроблений на основі сучасних принципів доказової медицини. Суїцидальна поведінка часто виникає не лише в контексті психічних розладів, а і психосоціальних криз або недостатньої соціальної та міжособистісної підтримки. Водночас значна частина осіб, які вчиняють самогубство, не звертається по допомогу, що вказує на важливість системного виявлення ризиків в межах первинної медичної допомоги та інших точок контакту з системою охорони здоров’я. Увага щодо ознак суїцидальної поведінки та впровадження раннього скринінгу сприяє своєчасному виявленню осіб з суїцидальною поведінкою та знижує кількість спроб та завершених самогубств завдяки своєчасному наданню необхідної допомоги.
📌 Детальніше за посиланням:
19.02.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Діагностика та лікування хвороби Паркінсона»»
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Діагностика та лікування хвороби Паркінсона» (далі – проєкт акта).
Рання діагностика та початок лікування пацієнтів з хворобою Паркінсона сприяє попередженню та відтермінуванню порушення працездатності, появи ознак інвалідності, розвитку невідкладних станів та передчасної смерті пацієнтів. Завдяки розширенню масштабів просвітницьких заходів щодо хвороби Паркінсона за останні роки в Україні та багатьох інших країнах світу було зафіксовано поліпшення діагностики, що призвело до збільшення первинної захворюваності та поширеності, а також до скорочення діагностичної затримки між появою симптомів і встановленням діагнозу.
Обізнаність лікарів різних спеціальностей щодо основних факторів ризику та клінічних проявів хвороби Паркінсона сприяє ранньому виявленню та направленню пацієнта до закладів охорони здоров’я, що надають спеціалізовану медичну допомогу пацієнтам з хворобою Паркінсона, з метою підвищення якості життя пацієнтів.
📌 Детальніше за посиланням:
19.02.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках»»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22 січня 2018 року № 109» (далі – проєкт наказу) розроблено з метою вдосконалення нормативного регулювання, підвищення правової визначеності та ефективності застосування наказу, встановлення чітких та єдиних вимог до проведення заходів державного контролю у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.
Проєктом наказу передбачено внести зміни до уніфікованої форми акта, виклавши її в новій редакції.
📌 Детальніше за посиланням:
19.02.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної та спеціалізованої медичної допомоги «Карцинома з клітин Меркеля»»
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної та спеціалізованої медичної допомоги «Карцинома з клітин Меркеля» (далі – проєкт акта).
Проєкт акта розроблений на основі сучасних принципів доказової медицини з метою покращення результатів надання медичної допомоги особам, які хворіють на карциному з клітин Меркеля (далі - ККМ) та створення єдиної комплексної, ефективної системи надання медичної допомоги та, за необхідності, паліативної та симптоматичної допомоги пацієнтам з ККМ. Заходи зі своєчасного виявлення даного захворювання та адекватного лікування дозволяють суттєво покращити результати лікування пацієнтів з ККМ, а також раціонально розподілити та оптимізувати витрати, пов’язані з його проведенням.
📌 Детальніше за посиланням:
19.02.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Низькорослість»»
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Низькорослість» (далі – проєкт акта).
Проєкт акту розроблений на основі сучасних принципів доказової медицини з метою покращення результатів надання медичної допомоги дітям з низькорослістю. Діагностичні заходи спрямовано на своєчасне виявлення лікарем-педіатром, лікарем загальної практики-сімейним лікарем, лікарем-ендокринологом дитячим, чи іншим фахівцем дітей з порушенням зростання для подальшого обстеження з метою з’ясування причини затримки росту чи низькорослості та за наявності показань призначення відповідного лікування. Своєчасне виявлення причини затримки росту та низькорослості дитини у разі призначення обґрунтованого лікування сприяє досягненню нормального дорослого зросту та поліпшенню якості життя дитини.
📌 Детальніше за посиланням:
17.02.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Деякі питання розробки галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Деякі питання розробки галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я» (далі – проєкт акта) розроблено на виконання статті 141 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я» з метою врегулювання питання розроблення, взаємодії галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я, контролю за їх додержанням, моніторингу їх впровадження для забезпечення прав пацієнтів на отримання медичної допомоги у необхідному обсязі і належної якості з подальшим підвищенням ефективності роботи закладів охорони здоров’я та гарантування доступності та раціонального використання в державі ефективних та безпечних лікарських засобів належної якості.
Проєктом акта пропонується затвердити:
- Порядок розробки галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я на засадах доказової медицини;
- Положення про перелік галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я;
- Методику розробки, впровадження, перегляду та оновлення табеля матеріально-технічного оснащення медичною технікою та медичними виробами закладів охорони здоров’я;
- Методику розробки системи індикаторів якості медичної/реабілітаційної допомоги;
- Методику розробки та впровадження стандартів медичної та реабілітаційної допомоги на засадах доказової медицини;
- Методику створення лікарського формуляра;
- Положення про мультидисциплінарну робочу групу з розробки, перегляду та оновлення табеля матеріально-технічного оснащення закладів охорони здоров’я.
Також проєктом акту передбачено визнання такими, що втратили чинність:
- Наказ Міністерства охорони здоров’я від 22 липня 2009 року № 529 «Про створення формулярної системи забезпечення лікарськими засобами закладів охорони здоров'я», зареєстрований в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1003/17019;
- Наказ Міністерства охорони здоров’я від 28 вересня 2012 року № 751 «Про створення та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги в системі Міністерства охорони здоров’я України», зареєстрований в Міністерстві юстиції України 29 листопада 2012 року за № 2001/22313.
📌 Детальніше за посиланням:
16.02.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до Порядку ведення Реєстру медичних висновків в електронній системі охорони здоров’я»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до Порядку ведення Реєстру медичних висновків в електронній системі охорони здоров'я та розділу V Порядку формування медичних висновків про тимчасову непрацездатність в Реєстрі медичних висновків в електронній системі охорони здоров’я» (далі – проєкт акта) розроблено на виконання пункту 61 Порядку призначення і виплати державної допомоги сім’ям з дітьми, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 27 грудня 2001 року № 1751 та з метою удосконалення електронної взаємодії Реєстру медичних висновків в електронній системі охорони здоров'я з іншими державними електронними інформаційними ресурсами.
Проєктом акта пропонується затвердити зміни до:
- Порядку ведення Реєстру медичних висновків в електронній системі охорони здоров'я, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 18 вересня 2020 року № 2136, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 30 вересня 2020 року за № 952/35235;
- Порядку формування медичних висновків про тимчасову непрацездатність в Реєстрі медичних висновків в електронній системі охорони здоров’я, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01 червня 2021 року № 1066, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 02 червня 2021 року за № 728/36350.
📌 Детальніше за посиланням:
16.02.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку діяльності саморегулівних організацій у сфері психічного здоров’я»
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку діяльності саморегулівних організацій у сфері психічного здоров’я» (далі – проєкт акта) розроблено з метою визначення засад діяльності саморегулівних організацій у сфері психічного здоров’я (далі – СРО), встановлення процедури їх реєстрації Національною комісією з питань психічного здоров’я (далі – Національна комісія), вимог до СРО, їх функцій, прав та обов’язків, а також забезпечення прозорості та професійної доброчесності системи саморегулювання у сфері психічного здоров’я.
Проєктом акта пропонується затвердити Порядок діяльності саморегулівних організацій у сфері психічного здоровʼя, яким:
- визначити загальні засади діяльності СРО;
- установити вимоги до внутрішніх документів СРО, у тому числі щодо врегулювання питань членства, етичних норм, дисциплінарної відповідальності їх членів, діяльності органів з питань етики й контролю за діяльністю посадових осіб та органів управління;
- визначити механізм подання та перевірки документів для реєстрації СРО в Державному реєстрі СРО;
- визначити випадки призупинення та припинення реєстрації юридичної особи як СРО;
- закріпити вимоги до прозорості діяльності СРО, ведення реєстру своїх членів, розкриття інформації на веб-сайті та публікації передбачених відомостей;
- визначити положення щодо взаємодії СРО із закладами освіти та Національною комісією щодо оцінювання освітніх програм і професійних стандартів у сфері психічного здоров’я.
📌 Детальніше за посиланням: