10.06.2026 прийнято Постанову Кабінету Міністрів України «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» № 759
Кабінет Міністрів України, відповідно до статті 5 Закону України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”, затвердив Технічний регламент щодо медичних виробів, що додається до оригіналу; план заходів із впровадження Технічного регламенту щодо медичних виробів, що додається.
📌 Детальніше за посиланням:
10.06.2026 прийнято Постанову Кабінету Міністрів України «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» № 758
Кабінет Міністрів України, відповідно до статті 5 Закону України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”, затвердив Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro, що додається до оригіналу; план заходів із впровадження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, що додається.
📌 Детальніше за посиланням:
10.06.2026 прийнято Постанову Кабінету Міністрів України «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» № 753
Кабінет Міністрів України вніс до постанови Кабінету Міністрів України від 31 грудня 2025 р. № 1808 “Деякі питання реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2026 році” (Офіційний вісник України, 2026 р., № 9, ст. 739) зміни, що додаються.
📌 Детальніше за посиланням:
11.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» № 785
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 6 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90)
📌 Детальніше за посиланням:
11.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» № 783
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 6 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25 липня 2023 року № 1352 «Про затвердження Положення про Ліцензійну комісію Міністерства охорони здоров’я України», наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 вересня 2025 року № 1386 «Про утворення та затвердження складу Ліцензійної комісії Міністерства охорони здоров’я України», протоколу № 24 засідання Ліцензійної комісії Міністерства охорони здоров’я України від 11 червня 2026 року, видало ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики 50 здобувачам ліцензій згідно з додатком 1; відмовило у видачі ліцензій на провадження господарської діяльності з медичної практики 21 здобувачу ліцензій згідно з додатком 2.
📌 Детальніше за посиланням:
10.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення зміни до Переліку відомостей, що містять службову інформацію, розпорядником якої є Міністерство охорони здоров’я України» № 780
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пунктів 4 та 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), Типової інструкції про порядок ведення обліку, зберігання, використання і знищення документів та інших матеріальних носіїв інформації, що містять службову інформацію, затвердженої постановою Кабінету Міністрів України від 19 жовтня 2016 року № 736, і протоколу засідання комісії з питань роботи із службовою інформацією Міністерства охорони здоров’я України від 26 травня 2026 року № 1, внесло зміну до Переліку відомостей, що містять службову інформацію, розпорядником якої є Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 29 березня 2024 року № 539, доповнивши пункт 24 підпунктом 5 такого змісту: «5) відомості за сукупністю всіх показників, що містяться у Плані захисту об’єкта критичної інфраструктури за проєктною загрозою національного рівня «Епідемія».
📌 Детальніше за посиланням:
10.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок» № 772
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 7.6 розділу VІІ, пункту 2.4 глави 2 розділу Х Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 липня 2012 року № 523), зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1010/17026, та абзацу тридцять сьомого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі висновків щодо проведення клінічного випробування та затвердження суттєвих поправок, наданих державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» листом від 05 червня 2026 року № 2220/5.1-26, дозволило проведення клінічних випробувань згідно з додатками (1 – 5); затвердило суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань згідно з додатками (додатки 6 – 17).
📌 Детальніше за посиланням:
10.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 травня 2026 року № 710» № 768
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 року № 731 «Про затвердження Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств та інших органів виконавчої влади», пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), скасувало як такий, що підлягав державній реєстрації, але не був зареєстрований у Міністерстві юстиції України, наказ Міністерства охорони здоров’я України від 29 травня 2026 року № 710 « Про затвердження змін до Порядку, умов та строків розроблення і проведення єдиного державного кваліфікаційного іспиту та критеріїв оцінювання результатів та Методики розрахунку вартості розробки та проведення єдиного державного кваліфікаційного іспиту».
📌 Детальніше за посиланням:
09.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про організацію заходів з елімінації передачі ВІЛ-інфекції, сифілісу, вірусних гепатитів від матері до дитини» № 767
Міністерство охорони здоров’я, на виконання підпункту 3 пункту 2 Операційного плану заходів з реалізації у 2024–2026 роках Державної стратегії у сфері протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу, туберкульозу та вірусним гепатитам на період до 2030 року, затвердженого розпорядженням Кабінету Міністрів України від 18 червня 2024 року № 564-р, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), затвердило Дорожню карту з елімінації передачі ВІЛ-інфекції, сифілісу, вірусних гепатитів від матері до дитини на період 2026 – 2030 років (далі – Дорожня карта), що додається; визнало таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров’я України від 06 вересня 2021 року № 1887 «Про організацію виконання заходів з елімінації передачі ВІЛ-інфекції від матері до дитини».
📌 Детальніше за посиланням:
09.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» № 763
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 3, 26, 30, 49 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2024 року № 529), абзацу двадцять п’ятого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі результатів експертиз реєстраційних матеріалів лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), що подані на державну реєстрацію (перереєстрацію) та внесення змін до реєстраційних матеріалів, проведених державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», висновків щодо ефективності, безпечності та якості, щодо експертної оцінки співвідношення користь/ризик лікарського засобу, що пропонується до державної реєстрації (перереєстрації), щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів та рекомендації лікарського засобу до державної реєстрації (перереєстрації) або внесення змін до реєстраційних матеріалів, що надійшли до Міністерства охорони здоров’я України листом державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 03 червня 2026 року № 2173/22.2-26, зареєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 1; перереєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 2; внесло зміни до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 3; відмовило у державній реєстрації/перереєстрації лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесенні змін до реєстраційних матеріалів та Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 4.
📌 Детальніше за посиланням:
09.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» № 762
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 6 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), залишило без розгляду заяву про розширення провадження господарської діяльності з медичної практики 1 ліцензіата згідно з додатком 1.
📌 Детальніше за посиланням:
12.06.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної та спеціалізованої медичної допомоги «Хвороба Вільсона»»
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної та спеціалізованої медичної допомоги «Хвороба Вільсона».
Уніфікований клінічний протокол первинної та спеціалізованої медичної допомоги «Хвороба Вільсона» розроблений з метою покращення результатів надання медичної допомоги пацієнтам із хворобою Вільсона, забезпечення єдиних підходів до її діагностики, лікування та медичної реабілітації пацієнтів. Своєчасне виявлення захворювання на усіх рівнях медичної допомоги, призначення відповідного лікування сприяють покращенню клінічних результатів, запобіганню ускладнень, зниженню інвалідизації та якості життя пацієнтів. Документ розроблений на принципах доказової медицини з урахуванням сучасних міжнародних рекомендацій Європейської асоціації з вивчення печінки: «EASL ERN Clinical Practice Guidelines on Wilson’s disease» (2024).
📌 Детальніше за посиланням:
10.06.2026 на громадське обговорення винесено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів»
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів», (далі ‒ проєкт постанови), розроблений з метою посилення державного контролю за обігом засобів та речовин у зв’язку з їх особливою небезпечністю для життя і здоров’я люд
Проєктом постанови передбачено внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06 травня 2000 року № 770.
📌 Детальніше за посиланням:
10.06.2026 прийнято Постанову Кабінету Міністрів України «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» № 759
Кабінет Міністрів України, відповідно до статті 5 Закону України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”, затвердив Технічний регламент щодо медичних виробів, що додається до оригіналу; план заходів із впровадження Технічного регламенту щодо медичних виробів, що додається.
📌 Детальніше за посиланням:
10.06.2026 прийнято Постанову Кабінету Міністрів України «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» № 758
Кабінет Міністрів України, відповідно до статті 5 Закону України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”, затвердив Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro, що додається до оригіналу; план заходів із впровадження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, що додається.
📌 Детальніше за посиланням:
10.06.2026 прийнято Постанову Кабінету Міністрів України «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» № 753
Кабінет Міністрів України вніс до постанови Кабінету Міністрів України від 31 грудня 2025 р. № 1808 “Деякі питання реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2026 році” (Офіційний вісник України, 2026 р., № 9, ст. 739) зміни, що додаються.
📌 Детальніше за посиланням:
11.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» № 785
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 6 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90)
📌 Детальніше за посиланням:
11.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» № 783
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 6 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25 липня 2023 року № 1352 «Про затвердження Положення про Ліцензійну комісію Міністерства охорони здоров’я України», наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 вересня 2025 року № 1386 «Про утворення та затвердження складу Ліцензійної комісії Міністерства охорони здоров’я України», протоколу № 24 засідання Ліцензійної комісії Міністерства охорони здоров’я України від 11 червня 2026 року, видало ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики 50 здобувачам ліцензій згідно з додатком 1; відмовило у видачі ліцензій на провадження господарської діяльності з медичної практики 21 здобувачу ліцензій згідно з додатком 2.
📌 Детальніше за посиланням:
10.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення зміни до Переліку відомостей, що містять службову інформацію, розпорядником якої є Міністерство охорони здоров’я України» № 780
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пунктів 4 та 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), Типової інструкції про порядок ведення обліку, зберігання, використання і знищення документів та інших матеріальних носіїв інформації, що містять службову інформацію, затвердженої постановою Кабінету Міністрів України від 19 жовтня 2016 року № 736, і протоколу засідання комісії з питань роботи із службовою інформацією Міністерства охорони здоров’я України від 26 травня 2026 року № 1, внесло зміну до Переліку відомостей, що містять службову інформацію, розпорядником якої є Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 29 березня 2024 року № 539, доповнивши пункт 24 підпунктом 5 такого змісту: «5) відомості за сукупністю всіх показників, що містяться у Плані захисту об’єкта критичної інфраструктури за проєктною загрозою національного рівня «Епідемія».
📌 Детальніше за посиланням:
10.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок» № 772
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 7.6 розділу VІІ, пункту 2.4 глави 2 розділу Х Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 липня 2012 року № 523), зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1010/17026, та абзацу тридцять сьомого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі висновків щодо проведення клінічного випробування та затвердження суттєвих поправок, наданих державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» листом від 05 червня 2026 року № 2220/5.1-26, дозволило проведення клінічних випробувань згідно з додатками (1 – 5); затвердило суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань згідно з додатками (додатки 6 – 17).
📌 Детальніше за посиланням:
10.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 травня 2026 року № 710» № 768
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 року № 731 «Про затвердження Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств та інших органів виконавчої влади», пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), скасувало як такий, що підлягав державній реєстрації, але не був зареєстрований у Міністерстві юстиції України, наказ Міністерства охорони здоров’я України від 29 травня 2026 року № 710 « Про затвердження змін до Порядку, умов та строків розроблення і проведення єдиного державного кваліфікаційного іспиту та критеріїв оцінювання результатів та Методики розрахунку вартості розробки та проведення єдиного державного кваліфікаційного іспиту».
📌 Детальніше за посиланням:
09.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про організацію заходів з елімінації передачі ВІЛ-інфекції, сифілісу, вірусних гепатитів від матері до дитини» № 767
Міністерство охорони здоров’я, на виконання підпункту 3 пункту 2 Операційного плану заходів з реалізації у 2024–2026 роках Державної стратегії у сфері протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу, туберкульозу та вірусним гепатитам на період до 2030 року, затвердженого розпорядженням Кабінету Міністрів України від 18 червня 2024 року № 564-р, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), затвердило Дорожню карту з елімінації передачі ВІЛ-інфекції, сифілісу, вірусних гепатитів від матері до дитини на період 2026 – 2030 років (далі – Дорожня карта), що додається; визнало таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров’я України від 06 вересня 2021 року № 1887 «Про організацію виконання заходів з елімінації передачі ВІЛ-інфекції від матері до дитини».
📌 Детальніше за посиланням:
09.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» № 763
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 3, 26, 30, 49 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2024 року № 529), абзацу двадцять п’ятого підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі результатів експертиз реєстраційних матеріалів лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), що подані на державну реєстрацію (перереєстрацію) та внесення змін до реєстраційних матеріалів, проведених державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», висновків щодо ефективності, безпечності та якості, щодо експертної оцінки співвідношення користь/ризик лікарського засобу, що пропонується до державної реєстрації (перереєстрації), щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів та рекомендації лікарського засобу до державної реєстрації (перереєстрації) або внесення змін до реєстраційних матеріалів, що надійшли до Міністерства охорони здоров’я України листом державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 03 червня 2026 року № 2173/22.2-26, зареєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 1; перереєструвало лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та внесло до Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 2; внесло зміни до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) та Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 3; відмовило у державній реєстрації/перереєстрації лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесенні змін до реєстраційних матеріалів та Державного реєстру лікарських засобів згідно з додатком 4.
📌 Детальніше за посиланням:
09.06.2026 прийнято Наказ Міністерства охорони здоров’я України «Про ліцензування медичної практики» № 762
Міністерство охорони здоров’я, відповідно до статті 6 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), залишило без розгляду заяву про розширення провадження господарської діяльності з медичної практики 1 ліцензіата згідно з додатком 1.
📌 Детальніше за посиланням:
12.06.2026 на громадське обговорення винесено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної та спеціалізованої медичної допомоги «Хвороба Вільсона»»
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної та спеціалізованої медичної допомоги «Хвороба Вільсона».
Уніфікований клінічний протокол первинної та спеціалізованої медичної допомоги «Хвороба Вільсона» розроблений з метою покращення результатів надання медичної допомоги пацієнтам із хворобою Вільсона, забезпечення єдиних підходів до її діагностики, лікування та медичної реабілітації пацієнтів. Своєчасне виявлення захворювання на усіх рівнях медичної допомоги, призначення відповідного лікування сприяють покращенню клінічних результатів, запобіганню ускладнень, зниженню інвалідизації та якості життя пацієнтів. Документ розроблений на принципах доказової медицини з урахуванням сучасних міжнародних рекомендацій Європейської асоціації з вивчення печінки: «EASL ERN Clinical Practice Guidelines on Wilson’s disease» (2024).
📌 Детальніше за посиланням:
10.06.2026 на громадське обговорення винесено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів»
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів», (далі ‒ проєкт постанови), розроблений з метою посилення державного контролю за обігом засобів та речовин у зв’язку з їх особливою небезпечністю для життя і здоров’я людей.
Проєктом постанови передбачено внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06 травня 2000 року № 770.
📌 Детальніше за посиланням: